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Вид занятости: Полная занятость

Вакансия из области: Производство

Специализация: Специалист по качеству

Минимальное образование: Высшее

Минимальный опыт: 1 год

Рабочая виза: Паспорт ЕС

Mit viel Leidenschaft engagieren wir uns täglich für unsere Kunden aus der Welt der Pharma, Kosmetik und Technik. Für deren namhafte Marken sind wir führend in der Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Produkten.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen motivierten, engagierten und dynamischen QC Method Transfer & Validation Specialist (m/w) 100%Ihre Aufgaben    Implementierung von Analysenmethoden (Kundenmethoden, EP, USP) und bei Bedarf von den dafür benötigten Analyseninstrumenten    Erstellen von Transfer- bzw. Validierungsplänen und Berichten    Selbständige Durchführung der notwendigen Analysen    Bei Bedarf Methodenentwicklung/ Troubleshooting    Erstellung von Analysenmethoden und SOPs    Schulung von QC Analytics Mitarbeitern    Unterstützung des QC Projects R&D-Teams bei der Einführung von neuen Projekten sowie bei analytischen Fragestellungen bzw. Troubleshooting    Selbständige Planung und Koordination der eigenen Aufgaben (Dokumentationsarbeit, Labortätigkeiten) sowie Koordination mit der QC Analytics Gruppe    GMP gerechte Überprüfung von Rohdaten und qualitätsrelevanten Dokumenten    Unterstützung bei der Instandhaltung und Sicherstellung der Funktions- und Leistungsfähigkeit des Labors (Geräteservice, Gerätequalifizierung, Schulungen, etc.)    Auslösen und Bearbeiten von Change Requests Unsere Anforderungen    Fachhochschulabschluss bzw. BSc/ MSc Fachrichtung Analytik/ Chemie/ Lebensmittelchemie, Berufsanfänger oder Wiedereinsteiger möglich oder abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant mit mehrjähriger Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik    Sehr gute praktische und theoretische Kenntnisse in HPLC und GC sowie den gängigen Analysenmethoden und Geräten (Nasschemie, Spektroskopie, etc.)    Gute Erfahrung im Bereich Methodentransfer/ -validierung, inkl. der relevanten Richtlinien (ICH Q2, Ph.Eur, USP)    Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle    Strukturierte, exakte und selbstständige Arbeitsweise, hohes Mass an Qualitätsbewusstsein    Analytisches Denken und Handeln, hohe Belastbarkeit sowie gute Teamfähigkeit    Sprachen: Deutsch & Englisch (W/S) sehr gut    Sicherer Umgang mit Windows 365, insbesondere Excel sowie gute Kenntnisse in LIMS (LISA) und SAPUnser AngebotSie suchen eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit, sind selbstständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten gewohnt, haben eine schnelle Auffassungsgabe und besitzen Eigeninitative? Zudem legen Sie Wert auf Teamarbeit, sind flexibel und offen Neuem gegenüber?Dann sind Sie bei ASM genau richtig!Unser Unternehmen ist verkehrsgünstig gelegen und auch mit ÖV gut erreichbar.Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellungen.